Facteurs associés à la détresse psychologique chez un groupe de parents d’adolescents atteints d’anorexie mentale
Référence
Hetroy E, Bégin C, Di Meglio G, Pesant C, Taddeo D, Gingras N, Agostino H, Thibault I, Nadeau PO, Frappier JY, Stheneur C, Bélanger R, Bédard A, Meilleur D. (2025). Facteurs associés à la détresse psychologique chez un groupe de parents d’adolescents atteints d’anorexie mentale. Revue canadienne des sciences du comportement, 57(2), 154-163.
Résumé
La présence de détresse psychologique chez des parents d’adolescents atteints d’un trouble des conduites alimentaires (TCA) est associée à diverses conséquences psychosociales négatives. L’étude actuelle visait à évaluer le niveau de détresse psychologique chez un groupe de mères et de pères d’adolescents atteints d’anorexie mentale (AM), et à examiner ses liens avec certaines caractéristiques personnelles liées au rôle d’aidant. L’échantillon était composé de 127 mères et de 91 pères d’adolescents diagnostiqués avec AM et récemment admis dans un programme de soins spécialisés pour les TCA au Québec (Canada). Les parents ont rempli des questionnaires évaluant leurs niveaux de détresse, de sentiment de fardeau, de comportements d’accommodation et de permission (CAP), de perception des symptômes d’AM de leur enfant et de satisfaction conjugale. Des corrélations et des régressions linéaires multiples ont été effectuées. Les analyses descriptives ont révélé que la détresse d’un peu moins de la moitié des mères et des pères était élevée. Les résultats ont indiqué que chez les mères et chez les pères, le sentiment de fardeau, les CAP et la perception des symptômes d’AM de l’enfant étaient positivement associés à la détresse, alors que la satisfaction conjugale y était négativement liée. Les CAP étaient le principal contributeur de la variance de la détresse des mères, alors que chez les pères c’était le sentiment de fardeau. Cette étude met de l’avant l’importance de s’intéresser à la détresse et aux caractéristiques personnelles des parents d’adolescents atteints d’AM dès l’entrée de leur enfant dans des services de soins en TCA.
DOI
https://doi.org/10.1037/cbs0000415